原子吸收光譜儀分為單光束型和雙光束型。其結(jié)構(gòu)可分為五個(gè)部分：光源、原子化器、光學(xué)系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)?？蓱?yīng)用于冶金、地質(zhì)、采礦、石油、輕工業(yè)、農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、衛(wèi)生、食品以及環(huán)境監(jiān)測(cè)等.
 

　　20世紀(jì)60年代，火焰原子吸收光譜法已應(yīng)用到各種巖石樣品中的鈣、鎂、鉀、鈉.鐵.銅、錳、鋅、鈷、鎳以及金銀等元素的測(cè)定。由于該方法的高效性和抗干擾性,即使對(duì)痕量元素的分析,也無(wú)需進(jìn)行主要成分的分離,因此,很快為地球化學(xué)實(shí)驗(yàn)室所接受,尤其是在處理好一份試樣的溶液中可連續(xù)測(cè)定多個(gè)元素甚至十多個(gè)元素。在引入氧化亞氮--乙炔火焰、石墨爐和氫化物技術(shù)后,不僅擴(kuò)大了測(cè)定元素?cái)?shù)量,而且對(duì)于痕量元素的測(cè)定也做出了顯著的貢獻(xiàn)。此外用原子吸收光譜法可以測(cè)定巖石礦物中很大部分的元素,而且都有足夠的靈敏度和很好的精密度。
 

 

　　原子吸收光譜分析本質(zhì)上是一種微量元素或痕量元素的測(cè)定技術(shù)，無(wú)論是火焰原子吸收還是石墨爐原子吸收分析，對(duì)于含量或濃度高的樣品都必須進(jìn)行稀釋。原子吸收光譜最適宜的測(cè)量范圍，固體樣品在千分之幾至十萬(wàn)分之幾之間。對(duì)于試樣的形式通常溶液進(jìn)樣分析技術(shù)。所以樣品的前處理相當(dāng)重要。涉及到萃取、消解等前處理技術(shù)。而非溶液進(jìn)樣則應(yīng)用于石墨爐原子吸收光譜分析。
 

　　原子吸收光譜分析法的優(yōu)點(diǎn)是：
 

　　(1)檢出限低，靈敏度高?；鹧嬖游辗ǖ臋z出限可達(dá)10-9g(ppm級(jí))，石墨爐原子吸收法更高，可達(dá)ppb級(jí)。
 

　　(2)測(cè)量精度好。火焰原子吸收法測(cè)定中等和高含量元素的相對(duì)偏差可小于1%，測(cè)量精度已接近于經(jīng)典化學(xué)方法。石墨爐原子吸收法的測(cè)量精度一般為3-5%。
 

　　(3)選擇性強(qiáng)，簡(jiǎn)便、快速。由于其采用銳線光源，樣品不需要經(jīng)繁瑣的分離，可在同一溶液中直接測(cè)定多種元素，測(cè)定一個(gè)元素只需要數(shù)分鐘，分析操作簡(jiǎn)便、迅速。
 

　　(4)抗干擾能力強(qiáng)。原子吸收線數(shù)目少，光譜干擾少，一般不存在共存元素的光譜重疊干擾。
 

　　(5)應(yīng)用范圍廣?？蓽y(cè)60多種元素；既能用于微量分析又能用于超微量分析。另外，還可用間接的方法測(cè)定非金屬元素和有機(jī)化合物。
 

　　(6)用樣量少?；鹧嬖游展庾V測(cè)定的進(jìn)樣量為3~6mL·min-1，采用微量進(jìn)樣時(shí)可少至10~50μL。石墨爐原子吸收光譜測(cè)定的液體進(jìn)樣為10~20μL，固體進(jìn)樣量為毫克量級(jí)，需要的樣品量極少。
 

　　(7)儀器設(shè)備相對(duì)比較簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)便，易于掌握。
 

　　原子吸收光譜儀檢測(cè)系統(tǒng)包括檢測(cè)器、放大器、對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換器及顯示裝置等。光電倍增管是原子吸收光譜儀的主要檢測(cè)器，要求在180-900nm測(cè)定波長(zhǎng)內(nèi)具有較高的靈敏度，并且暗電流小。目前通過(guò)計(jì)算機(jī)軟件控制的原子吸收光譜儀具有很強(qiáng)的數(shù)據(jù)處理能力。